INVESTIGAŢII CITOGENETICE LA CUPLURILE CU STERILITATE DE CAUZĂ MASCULINĂ
Rezumat:
Lucrarea îşi propune identificarea tipului şi frecvenţei anomaliilor cromosomiale la cuplurile cu sterilitate de cauză masculină, precum şi identificarea unor particularităţi ale acestor cupluri. Studiul a fost realizat pe 26 de cupluri cu sterilitate la care consultanzii au prezentat azoospermie sau oligospermie. Cuplurile au fost investigate prin efectuarea anamnezei medicale personale şi familiale şi efectuarea cariotipului constituţional pentru ambii membrii. Pentru a identifica caracteristicile cuplurilor cu anomalii cromosomiale a fost realizată analiza bivariată. Pe acest lot au fost identificate anomalii cromosomiale cu o frecvenţă de 7,69% la sexul masculin şi 3,84% la sexul feminin. Anomaliile cromosomiale de structură identificate au fost reprezentate de deleţia terminală a cromosomului Y (n=1) şi translocaţii reciproce ale autosomilor (n=2). Analiza bivariată a relevat diferenţe semnificative statistic la cuplurile cu anomalii cromosomiale prezente la sexul masculin în ceea ce priveşte durata sterilităţii, concentraţia spermatozoizilor şi anamneza familială pozitivă pentru tulburări ale funcţiei de reproducere.Abstract:
The paper proposes the identification of the type and frequency of chromosomal abnormalities in couples with male factor infertility, as well as the identification of particularities in such couples. The study was realized on 26 couples in which the male partners had azoospermia or oligozoospermia. Both members of the couples were investigated through medical and familial anamnesis and conventional cytogenetic analyses. For the identification of couple’s characteristics with chromosomal abnormalities, bivariate analyses were realized. Regarding this batch, chromosomal abnormalities with a frequency of 7.69% for males and 3.84% for females have been identified. The chromosomal abnormalities identified were: terminal deletion of Yq (n=1) and reciprocal translocation of autosomes (n=2). Bivariate analyzes revealed statistical significant differences in the male partner regarding the infertility duration, concentration of spermatozoa and familial anamnesis, positive for reproduction failure in the couples with chromosomal abnormalities.
articol integral în limba română (.RO) |
articol integral în limba engleză (.EN) |